Kemi A
1. del, bilagsmateriale
Kl. 9.00-14.30
Kl. 9.00-14.30
Vejledning
Følgende hjælpemidler forudsættes:
DATABOG fysik kemi (F&K Forlaget), 11. udgave (2007) eller senere udgave.
Opgavebesvarelsen
Din opgavebesvarelse skal afleveres i et samlet dokument, gemt i pdf-format.
Bedømmelse
Ved den skriftlige prøve lægges der vægt på din evne til at:
| - | anvende fagets viden og metoder til behandling af kemiske problemstillinger | |
| - | inddrage det udleverede bilagsmateriale i besvarelsen | |
| - | gøre iagttagelser og analysere eksperimentelt arbejde, samt efterbehandle og vurdere resultater herfra | |
| - | gennemføre og præsentere relevante beregninger med korrekt brug af fagsprog | |
| - | benytte relevante matematiske modeller, metoder og repræsentationsformer | |
| - | benytte fagspecifikke digitale værktøjer hensigtsmæssigt | |
| - | dokumentere anvendte informationer fra forskellige kilder | |
| - | udtrykke sig skriftligt, således at tankegangen fremstår struktureret og tydelig. |
Der gives en karakter på baggrund af en helhedsvurdering.
Figur 1.1. Medicin mod HIV (kilde: www.colourbox.com)Bilagsmateriale
HIV-medicin (AZT)
HIV-virus er en retrovirus, der angriber T-hjælpecellerne i immunforsvaret. Efter flere år med HIV-virus i kroppen vil immunforsvaret være så svækket, at man får sygdommen AIDS. Når man har AIDS, kan immunforsvaret ikke længere bekæmpe infektionssygdomme, og man vil i sidste ende dø.
For at undgå at HIV-smittede udvikler AIDS, kan man hæmme virus med medicin. Det første effektive lægemiddel mod HIV var stoffet AZT, som blev godkendt i 1987. Effektiviteten af AZT alene er dog begrænset. I midten af 1990’erne erfarer man, at kombinationsbehandling med flere forskellige typer lægemidler er langt mere effektiv som behandling mod HIV. En HIV-smittet person, der er i effektiv medicinsk behandling, har så hæmmet HIV-aktivitet, at vedkommende ikke kan smitte andre.
AZT kan syntetiseres ud fra et af de fire nukleosider (cytosin, thymin, guanin og adenin), der indgår i DNA. Strukturformler for nukleosiderne og AZT ses på figur 1.2. Figur 1.2 ses her som Chemsketch-fil og MarvinSketch-fil.
Syntesen af AZT forløber i 3 trin, hvor sidste trin er en basisk hydrolyse. Reaktionsskema for sidste trin i syntesen ses på figur 1.3. Figur 1.3 ses her som Chemsketch-fil og MarvinSketch-fil.
Ved indtagelse af AZT bliver stoffet optaget til blodet fra mave/tarmkanalen. Den maksimale koncentration for AZT i blodplasma opnås 60 minutter efter indtagelse af AZT. Efter optagelsen af AZT sker der en langsom nedbrydning af stoffet i leveren. Kinetikken bag stoffets optagelse og nedbrydning er undersøgt hos en forsøgsperson. AZT-koncentrationen i blodplasma er målt til forskellige tidspunkter ved hjælp af HPLC. Data fra undersøgelsen ses her som Excel-fil.
Dette prøvesæt er omfattet af ophavsretten, jf. ophavsretslovens § 1.
Prøvesættet må alene anvendes til den på prøvesættet anførte prøve.
Al anden anvendelse af prøvesættet, herunder visning eller deling f.eks. via internettet, sociale medier, portaler og bøger, udgør en krænkelse af Børne- og Undervisningsministeriets og evt. tredjemands ophavsret og er ikke tilladt.
Overtrædelse af ophavsretten kan være erstatningspådragende og/eller strafbart.
Prøvesættet kan dog, efter at prøven er afsluttet, anvendes til undervisningsbrug på uddannelser m.v. omfattet af den lovgivning, som Styrelsen for Undervisning og Kvalitet administrerer.