Studentereksamen
Opgave 1
https://www.wikidoc.org/index.php/File:Ds17.png
Opgave 2
Colourbox
Opgave 3
Colourbox
Opgave 4
Colourbox
|
Iridium(IV)oxid er et velegnet materiale til fremstilling af implantater. Det anvendes fx i stents. Det er enheder, som placeres i tilstoppede blodkar hos mennesker med alvorlig åreforkalkning, for at sikre blodgennemstrømning. Stoffet udnyttes også i elektroder til brændselsceller og til industriel elektrolyse. |
| a) | Beregn stofmængden af dioxygen i beholderen. |
Ligevægtskonstanten for reaktionen i figur 4.1 er bestemt ved forskellige temperaturer, og sammenhængen er vist i figur 4.2.
|
| b) | Beregn ligevægtskonstanten ved 1200 K. Inddrag figur 4.2. |
| c) | Bestem ΔH° og
ΔS° for reaktionen i figur 4.1. Inddrag figur 4.2. Redegør for, at reaktionen i figur 4.1 er spontan til tidspunktet tmålt. |
Ligevægten i den lukkede
beholder med volumen 2,00 L indstilles ved 1325 K. Ved denne temperatur er ligevægtskonstanten
7,91 bar⁻¹. Efter ligevægten er indstillet er der stadig iridium i beholderen.
| d) | Beregn trykket
af dioxygen i
beholderen, når ligevægten er indstillet. Beregn massen af iridium(IV)oxid i beholderen ved ligevægt. |
|
Carmin er et rødt
farvestof, som kan udvindes af cochenillelus. Lusene indsamles på en kaktus, som vokser
i Mexico og Sydamerika. Inkaerne og aztekerne brugte carmin til indfarvning af
tekstiler. |
|
| a) | Marker hydroxygrupperne i
strukturformlen for carminsyre. Angiv, for hver hydroxygruppe, om den tilhører stofklassen alkoholer eller phenoler. |
Carmin
anvendes ikke længere til indfarvning af tekstiler og i kunstværker, da carmin nedbrydes over
tid ved udsættelse for luftens ilt og sollys.
I et skolelaboratorium undersøges nedbrydningen af carmin under lyspåvirkning.
Der optages et absorptionsspektrum for en vandig opløsning af carmin med koncentrationen 1,00 ·10-4 ᴍ. Kuvettebredden er 1,00 cm. I figur 3.2 ses absorbansen A ved forskellige bølgelængder λ.
|
| b) | Bestem den molare absorptionskoefficient, for carmin ved bølgelængden 515 nm. |
Eleven bestråler en vandig opløsning af carmin med lys. Der optages absorptionsspektre på bestemte tidspunkter i løbet af et halvt døgn, som vist i filmen nedenfor.
Datafilen for den spektrofotometriske analyse af carmin er gemt nedenfor.
Excelfil spektrofotometriske data ved 515 nm
| c) | Vis, at nedbrydningen af carmin
kan beskrives som en 2. ordens reaktion med hensyn til carmin. Angiv funktionsudtrykket for nedbrydningen. |
Vandige opløsninger af carminsyre skifter farve, når pH ændres. Det skyldes stoffets
syre-baseegenskaber. pKs-værdier for carminsyre er vist i figur 3.3.
|
| Man kan anvende et
stofs fordeling mellem vand og octan-1-ol til at vurdere, i hvilket omfang stoffet kan
blandes med en olie- eller en vandfase. Fordelingsforholdet, D, for carminsyre, som er forholdet mellem stoffets formelle koncentrationer i de to faser, er givet ved |
|
| I EU må carmin tilsættes kosmetik og fødevarer. |
|
| d) | Forklar ændringerne i D, når pH stiger fra 0 til 12. Inddrag både strukturen af carminsyre og stoffets syre-baseegenskaber med udgangspunkt i figur 3.3. |
| Chilipeber stammer
fra Bolivia og Mexico, men kom til Europa med Christoffer Columbus. Chili anvendes som
krydderi i mange retter for at gøre retten ”hot”. Det er indholdet af capsaiciner, der
fremkalder den brændende fornemmelse, når de kommer i kontakt med slimhinderne.
Capsaiciner anvendes også i peberspray. Undersøgelser har vist, at capsaiciner også kan dræbe prostata- og lungecancerceller. |
|
| Det er især capsaicin med strukturen vist i figur 2.1, som fremkalder den brændende fornemmelse ved indtagelse af chilipeber. | |
|
| a) | Gør rede for mulige stereoisomere former for strukturen vist i figur 2.1. |
|
| b) | Færdiggør
reaktionsskemaet. Angiv reaktionstype. |
Forskellige chilipebres styrke rangeres ud fra Scoville skalaen og angives i SHU (Scoville
heat units). Styrken fastlægges ud fra, hvor meget et chiliekstrakt skal fortyndes, før et
testpanel af smagere ikke længere kan erkende chilismagen.
Siden 2011 er denne metode i høj grad erstattet af HPLC-analyser. Det vurderes at 15 SHU ca. svarer til 1 µᴍ capsaicin.
Koncentrationen af capsaicin og dihydrocapsaicin i en chilisauce kan bestemmes ved
HPLC.
Princippet i en
HPLC-analyse er, at stofblandingen føres igennem en kolonne af en væske under tryk.
Kolonnen er således den stationære fase, og væsken er den mobile fase. Molekylerne kommer ud af
kolonnen til forskellige tider, kaldet retentionstider. Der tegnes et chromatogram, hvor
retentionstiden er angivet på 1. aksen. For hver top i chromatogrammet bestemmes et
arealtal.
På figur 2.3 ses chromatogrammet fra en chilisauce. Retentionstiden for
capsaicin er 8,5 min og for dihydrocapsaicin 9,0 min. Arealtallene for de to toppe er anført på
chromatogrammet.
|
Til bestemmelse af koncentrationen af capsaicin i chilisaucen fremstilles en række
standardopløsninger af stoffet. Standardopløsningerne analyseres ved HPLC på samme måde som
chilisaucen. Arealtal for capsaicintoppen bestemmes for alle standardopløsningerne. Resultaterne er
vist i datafilen nedenfor.
Excelfil HPLC-standardopløsning
| c) | Bestem koncentrationen af capsaicin i chilisaucen. |
I et skolelaboratorium gennemføres kemiske tests på to aromastoffer, A og B, som findes
i chilipeber. Undersøgelserne er vist i filmen nedenfor.
IR-spektrene vist i figur 2.4 og figur 2.5 kan tilordnes hver sit af aromastofferne A og B.
|
Begge aromastoffer indeholder 5 carbonatomer.
| d) | Gør rede for, hvordan
IR-spektrene kan tilordnes aromastofferne A og B. Inddrag karakteristiske
absorptionsbånd over 1500 cm⁻¹ og resultaterne af de kemiske tests vist i
filmen. Angiv en mulig strukturformel for hvert af aromastofferne A og B. |
Et andet aromastof i chilipeber er en ester. 1H-NMR-spektret for dette aromastof
er vist i figur 2.6. Spektrometerfrekvensen er 500 MHz.
|
| e) | Bestem strukturen for esteren. Inddrag integralkurver, kemiske skift og koblingsmønstre, idet signaler i spektret tilordnes stoffets strukturformel. |
| Valproinsyre er det aktive stof i nogle lægemidler til behandling af bipolare lidelser og epilepsi. Stoffet mistænkes for at kunne give fosterskader og anbefales derfor ikke til gravide i Danmark. |
|
|
Figur 1.1 viser strukturen for valproinsyre. |
|
|
| a) | Beregn massen af valproinsyre i opløsningen. |
| b) | Beregn pH i den vandige opløsning ved 25 °C. |
Opgavesættet består af 4 opgaver med i alt 15 delopgaver.
Følgende hjælpemidler
forudsættes:
DATABOG fysik kemi (F&K Forlaget), 11. udgave (2007) eller senere
udgave.
Opgavebesvarelsen
Din opgavebesvarelse skal
afleveres i et samlet dokument, gemt i
pdf-format.
Bedømmelse
Ved den skriftlige prøve
lægges der vægt på din evne til at:
| - | anvende fagets viden og metoder til behandling af kemiske problemstillinger | |
| - | gøre iagttagelser og analysere eksperimentelt arbejde, samt efterbehandle og vurdere resultater herfra | |
| - | gennemføre og præsentere relevante beregninger med korrekt brug af fagsprog | |
| - | benytte relevante matematiske modeller, metoder og repræsentationsformer | |
| - | benytte fagspecifikke digitale værktøjer hensigtsmæssigt | |
| - | dokumentere anvendte informationer fra forskellige kilder | |
| - | udtrykke sig skriftligt, således at tankegangen fremstår struktureret og tydelig. |
Der gives en karakter på baggrund af en helhedsvurdering.
Tirsdag den 30. maj 2023
Kl. 9.00-14.00